kl.
10.00
-
15.30
Bø, Rom 4-311A og Zoom
Anand Khadse skal forsvare avhandlingen sin for graden philosophiae doctor (ph.d.) ved Universitetet i Sørøst-
Norge.
Han har fulgt doktorgradsprogrammet i økologi ved Fakultet for teknologi, naturvitenskap og maritime fag.
Alle interesserte er velkomne til å følge prøveforelsningen og disputasen.
Sammendrag
Avhandlingen viser nye molekylære data for ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som kan bidra til forbedret persontilpasset behandling for disse pasientene. Forskningen identifiserer genetiske og molekylære markører med potensial til å forutsi pasientens prognose for de to sentrale undergruppene av NSCLC - lunge adenokarsinom (LUAD) og plateepitelkarsinom (LUSC).
Et av de viktigste genetiske funnene er tap av heterozygositet (LOH) i KRAS-genet. Denne endringen var knyttet til bedre overlevelse i pasienter med et tidlig stadium av LUAD, hvilket indikerer at KRAS LOH kan være en nyttig prognostisk markør i behandlingsforløpet.
I LUSC, viste BIRC5 genet et signifikant høyere uttrykk i pasienter med mutasjoner i TP53 genet. Dets høye genetiske uttrykk gjør BIRC5 genet til et lovende mål for fremtidig behandlingsterapi i denne undergruppen.
Vi undersøkte også rollen til mikroRNA, små molekyler som bidrar til å regulere genene, og identifiserte spesifikke ekspresjonsmønstere i mer enn 900 lungekreftpasienter. Disse mikroRNA signaturene kan muligens forutsi sykdomsutvikling, og er dermed et bidrag til persontilpasset behandling.
Lungekreft er en av de vanligste og dødligste kreftformenen på verdensbasis. NSCLC utgjør 85% av alle tilfellene. Til tross for forbedret behandling, er overlevelsesfrekvensen lav for senstadier av sykdommen. Denne avhandlingen gir økt forståelse av det molekylære landskapet for NSCLC, og betydningen av presisjonsmedisin for å bedre overlevelse.
Kartlegging av disse genetiske og molekylære endringene for hver enkelt pasients svulst, kan styrke risikovurdering og bidra til persontilpasset behandling, som resulterer i bedre prognose for disse lungekreftpasientene.