Samarbeidsprosjekter
Dersom databehandling i et forskningsprosjekt foretas av andre, skal det opprettes en samarbeidsavtale med den institusjonen. Hvis behandlingen gjøres av en leverandør, skal det inngås en databehandleravtale. Hvis behandlingen gjøres som et samarbeid i forskningsprosjektet skal det enten inngås en avtale om felles behandlingsansvar, eller så skal samarbeidet være tydelig avklart på annen måte.
Ressurser
USN har en rekke standardavtaler for forskningssamarbeid (Krever innlogging).
Kontakt
Vi har også en egen enhet for kommersialisering og innovasjon som bistår forskere med å IPR-forvaltning, patentering og spin-offs.
Multisenterstudier
Følgende regler for multisenterstudier, gjelder for helseforskningsprosjekter som er underlagt Helseforskningsloven og som må få godkjenning av REK.
Multisenterstudier er definert som “forskningsprosjekter som finner sted ved flere virksomheter samtidig og etter samme protokoll i forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning - Lovdata:
“En multisenterstudie skal ha én prosjektleder. Prosjektleder skal koordinere aktivitetene og sørge for å innhente forhåndsgodkjenning fra den aktuelle/relevante regionale komiteen for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, og sikre at den forskningsansvarlige ved de øvrige deltagende virksomheter er informert om forskningsprosjektet før prosjektet startes.
I internasjonale multisenterstudier skal det være en angitt norsk prosjektleder for de deler som finner sted i Norge, og denne informerer de deltagende norske virksomheter tilsvarende.”
Dersom en multisenterstudie skal behandle personopplysninger, må prosjektet sende meldeskjema til Sikt. Dersom flere av virksomhetene benytter meldeskjema hos Sikt holder det med et felles meldeskjema for disse virksomhetene. Man må bli enige om hvilken virksomhet som sender inn meldeskjema.
Ressurser
Du kan finne standardmalene for forskningssamarbeid i vår avtaleportal for forskningsprosjekter (Krever innlogging).
Internasjonalt samarbeid
Følgende regler for multisenterstudier, gjelder for helseforskningsprosjekter som er underlagt Helseforskningsloven og som må få godkjenning av REK.
Internasjonalt forskningssamarbeid byr på en rekke problemstillinger og utfordringer. Dette gjelder særlig når det kommer til personvern, informasjonssikkerhet og forskningsetikk fordi lovkrav og etiske normer kan variere fra land til land.
Forskere ansatt ved en norsk forskningsinstitusjon er forpliktet til å følge norske forskningsetiske normer selv når de opererer i land med andre etiske standarder.
I internasjonale forskningsprosjekter er det viktig å avklare regler og forventninger med samarbeidspartnere. Da bør du være særlig oppmerksom på regler for deling av data og personvernopplysninger.
Norge har også et eksportkontrollregelverk som skal hindre at varer, tjenester, teknologi og kunnskap om teknologi ikke eksporteres i strid med norsk sikkerhets- og forsvarspolitikk, eller bidrar til spredning av masseødeleggelsesvåpen.
Ressurser
Generell informasjon om eksportkontroll og rutiner ved USN:
- Generell informasjon om eksportkontroll (Krever innlogging).
- Avtaleportal for forskningsprosjekter (Krever innlogging).
- Hjelp for ansatte som ønsker arbeidsopphold i utlandet eller skal ta imot internasjonale gjester (Krever innlogging).
- Direktoratet for høyere utdanning og kompetanse har utviklet retningslinjer til Universiteter og høgskoler om Ansvarlig internasjonalt samarbeid.
- Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag ga i 2021 ut en veileder for Medisinsk og helsefaglig forskning i lav- og mellominntektsland
- USN er medlem i flere internasjonale nettverk (Krever innlogging) for samarbeid innen utdanning og forskning.
- The Cape Town Statement on fairness, equity and diversity in research